синдактилия
71Синдром Рассела-Сильвера — МКБ 10 Q87.187.1 МКБ 9 759.89759.89 OMIM …
72Синдром Фрейзера — OMIM 219000 219000 DiseasesDB 32241 32241 Синдром Фрейзера (синдром Мейер Швикерата, синдром Фрейзера Франсуа)  аутосомно рецессивное врождённое заболевание …
73Синдром Холта — Орама МКБ 10 Q87.287.2 OMIM 142900 142900 DiseasesDB …
74Список генетических пороков развития и заболеваний — Эта страница глоссарий. См. также: Список генетических терминов …
75ДИСПЛАЗИЯ АРСКОГА-СКОПА — мед. Дисплазия Арскога Скотта низкорослость, макроцитар ная анемия, гемохроматоз, гепатомегалия, портальный цирроз, дефекты костей и суставов, стигмы дизэмбриогенеза. Генетические аспекты. Известны фенотипы: 91 (100050, сильное влияние пола), К… …
76ДИСПЛАЗИИ ЧЕРЕПНО ЛИЦЕВЫЕ — мед. Черепно лицевые дисплазии обширная группа дефектов развития с выраженными девиациями формы лицевого скелета, часто с гипертелоризмом. Вовлечённый ген, как правило, неизвестен, тип наследования устанавливают не всегда. • Дисплазия… …
77СФЕРОЦИТОЗ НАСЛЕДУЕМЫЙ — мед. Наследуемый сфероцитоз гемолитическая анемия вследствие дефекта клеточной мембраны эритроцитов, проницаемость мембраны для ионов натрия становится избыточной, в связи с чем эритроциты приобретают шарообразную форму, становятся ломкими и… …
78ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ — мед. Тромбоцитопения пониженное содержание тромбоцитов в периферической крови, наиболее частая причина кровоточивости. При снижении числа тромбоцитов менее 100х109/л удлиняется время кровотечения. В большинстве случаев пе техии или пурпура… …
79Ассоциация VACTERL — Новорождённый с правосторонней гипоплазией лучевой кости в рамках ассоциации VACTERL …
80Брахидактилия — Различные формы брахидактилии …