хинолин
71Терпены и их производные — класс соединений, важных в практическом отношении и весьма интересных в теоретическом; большею частью вырабатываются и выделяются растениями в виде так наз. эфирных масел (см.), но известно также много искусственно получаемых представителей этого …
72Хинолинкарбоновые кислоты — см. Хинолин …
73АЗИНЫ — 1) 6 членные гетероциклич. соединения, у к рых в кольце содержится хотя бы один атом N. Азиновые циклы могут включать др. гетероатомы или быть конденсированы с др. циклами. К А. с одним атомом N в кольце (моноазинам) относятся, напр., пиридин и… …
74АЗОСОЧЕТАНИЕ — получение азосоединений взаимод. ароматич. диазосоединений с в вами (азосоставляющими), содержащими способный замещаться атом Н, напр.: ArN2Cl + C6H5OH > ArN=NC6H4OH + HC1 реже иной атом или группу атомов, напр.: ArN2Cl + n НООСС 6 Н 4 ОН >… …
75ИЗОХИНОЛИН — (бензо [с] пиридин), мол. м. 129,16; бесцв. гигроскопичная жидкость: т. пл. 26,5°С, т. кип. 243,25 °С, 117 118°С/17 мм рт. ст.; d4251,0990; nD251,6208; m 6,81.10 30 Кл. м (бензол); h46,28 Н/м (26,8 °С); DH0 пл 0,724 кДж/моль, DH0… …
76КАМЕННОУГOЛЬНАЯ СМОЛА — (кам. уг. деготь), вязкая черная жидкость с характерным фенольным запахом; продукт коксования каменных углей (выход 3,5% от массы угольной шихты). Термодинамически неустойчивая дисперсная система олигомеров, индивидуальных в в, их ассоциатов и… …
77КИЖНЕРА РЕАКЦИЯ — получение замещенных циклопропанов термич. расщеплением пиразолинов, образующихся при взаимод. a,b ненасыщенных альдегидов или кетонов с гидразином: Р цию обычно проводят в присут. КОН и платинированной глины или асбеста при 200 230 °С. В… …
78ЛОБРИ ДЕ БРЮЙНА-ВАН ЭКЕНСТЕЙНА РЕАКЦИЯ — изомеризация сахаров, включающая эпимеризацию альдоз и кетоз, а также взаимные превращ. последних: Протекает под действием разбавленных р ров щелочей, слабых орг. оснований (пиридин, хинолин), анионитов, нек рых ферментов, в ряде случаев под… …
79МЕРКАПТОХИНОЛИНЫ — соед. общей ф лы I; мол. м. 161,21. Раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, СНСl3, горячей воде; взаимод. в водных р рах с к тами и щелочами. Для всех М. характерна прототропия в воде с преобладанием хинолинтионной формы, напр.: При действии …
80НАФТИРИДИНЫ — (пиридопиридины), мол. м. 130,15. Известно шесть возможных изомеров: 1,5 Н. (ф ла I), т. пл. 75°С; 1,6 Н. (II), т. пл. 35 36°С; 1,7 Н. (III), т. пл. 64°С; 1,8 Н. (IV), т. пл. 98 99°С; 2,6 Н. (V), т. пл. 118 119°С, 2,7 Н. (VI) …
